Соня куливец. Виктор Куливец: "Нам предлагали отказаться от Сони"
Еще несколько месяцев назад четырехлетняя Соня не любила бегать, она и ходила-то с трудом, теряла равновесие, плакала, цеплялась за старших. Сейчас посторонний человек вряд ли отличит от сверстниц веселую девочку. А до недавнего времени вслед Соне оборачивался каждый встречный - пожалеть или изумиться: такая маленькая, а уже без руки…
Несколько лет назад история маленькой Сони Куливец из Абинского района облетела весь мир. В конце декабря 2006 года двухмесячная девочка с диагнозом «коклюш» была доставлена в краевую детскую инфекционную больницу. В результате врачебной ошибки у девочки развился острый тромбоз - малышке пришлось ампутировать правую руку до плеча.
Сонина история имела широкий резонанс - общественность негодовала и требовала наказать виновных. Добрые люди собирали деньги на лечение девочки, российские медицинские светила консультировали семью Куливец.
Прошло несколько лет. О Соне вспоминали все реже - слишком богата на события жизнь вокруг нас»
Прикубанский районный суд в сентябре 2007 года признал виновными в случившемся с девочкой врача-анестезиолога Владимира Пелипенко и медсестру Елену Сеничеву , которая неправильно установила катетер в ручку Сони.
Еще через два месяца Владимир Пелипенко покончил с собой в больнице краснодарского следственного изолятора…
Прошло несколько лет. О Соне вспоминали все реже - слишком богата на события жизнь вокруг нас.
Уходя от внимания прессы и общественности, Виктор и Наталья Куливец воспитывали Соню. Девочка подрастала, училась улыбаться, говорить, ходить. Передвигаться Соне удавалось с трудом - из-за отсутствия правой руки девочка плохо держала равновесие, часто падала. Родители приняли решение - Соне нужна операция. Протезированием ручки Сони занимались немецкие врачи. В начале мая этого года девочка вместе с родителями вернулась домой.
…Мы приехали к небольшому аккуратному домику в станице Холмской. Увидели забытую во дворе на детском столике смешную куклу, яркие качели, раскачиваемые ветром, двухколесный велосипед, оставленный у крыльца.
Соня Куливец после операции
Иван Журавлев / Югополис
Светловолосая улыбчивая девочка Соня ждала гостей в окружении любимых игрушек и мягкого Мишки - теперь играть с ними она может двумя руками.
Мы консультировались у большого количества врачей, - рассказывает папа Сони, Виктор Куливец. - Дочь в результате ампутации руки лишилась плечевого сустава. Чтобы установить протез в России, необходима была пластическая операция, хирургическое вмешательство, а за границей существует совсем иная, более современная технология.
Протез Сони сделан из силикона и подвижен в локтевом суставе. Девочка может даже сгибать пальчики, правда получается это лишь при помощи левой руки или родителей»
Протез Сони сделан из силикона и подвижен в локтевом суставе. Девочка может даже сгибать пальчики, правда получается это лишь при помощи левой руки или родителей.
Соне теперь легче рисовать, легче ездить на велосипеде, кататься на качелях, - продолжает Виктор Куливец. - Например, она может протезом придерживать листочек, на котором рисует, или тетрадку, в которой учится писать. Раньше нам приходилось ставить на бумагу стакан, или какой-нибудь предмет, чтобы лист не двигался, а пальчиками протеза она может зафиксировать любой предмет.
Протез практически не отличается от здоровой ручки, его цвет совпадает с оттенком кожи Сони.
Менять протез девочке нужно будет через год. Родители уже начали заниматься поиском подходящей клиники. Им советуют везти девочку в Испанию, где врачи с мировыми именами практикуют современные технологии протезирования»
Менять протез девочке нужно будет через год. Родители уже начали заниматься поиском подходящей клиники. Им советуют везти девочку в Испанию, где врачи с мировыми именами практикуют современные технологии протезирования.
За операцию в Германии родители Сони заплатили 9 тысяч евро. Они безгранично благодарны всем людям, которые помогли собрать необходимую сумму.
Пока мы находились в гостях у Сони, с лица девочки не исчезала улыбка. Она участвовала в беседе, рассказывая о своих куклах и детских забавах.
Если вы хотите помочь четырехлетней Соне, родители которой уже собирают деньги на следующую операцию, то перечислить средства можно на публикуемый нами счет:
БИК 046015602 Крымское ОСБ 1850 Юго-Западный банк СБ РФ
г. Ростов-на-Дону ОСБ 1850/054
п. Холмский
К/С 30101810600000000602
Р/С 30301810052000603028
ИНН 7707083893
Счет 42307810530280616394
Куливец Виктор Иванович
В Краснодар после протезирования в Германии вернулась Сонечка Куливец, трагическая судьба которой три с лишним года назад потрясла всю страну.
Двухмесячную малышку под Новый год доставили в краевую детскую инфекционную больницу с диагнозом "коклюш". Здесь для введения лекарства девочке неудачно установили катетер, в результате чего в плечевой артерии образовался тромб, и ручку пришлось ампутировать по плечевой сустав. Следствие, а затем суд установили, что причиной стала неудачная катетеризация и отсутствие должного лечения. Обвинение было предъявлено медсестре и доктору: суд приговорил их к 10 и 11 месяцам лишения свободы с отбыванием наказания в колонии-поселении. Позже произошла еще одна трагедия: признанный виновным хирург, наложил на себя руки в камере СИЗО.
После этого отцу Виктору Куливцу, пришлось несладко. В его адрес посыпались упреки, что якобы, это он своим упорством довел доктора до самоубийства. "Причем тут я, если он сам решил вынести себе такой приговор? - говорит отец малышки. - А что, мне ответить дочке, которая постоянно спрашивает: "Папа, где моя ручка?".
Сонечке в ноябре исполнится четыре годика. Она очень веселый и подвижный ребенок. Глаза искрятся, улыбка лучезарная, ямочки на щеках. Власти Кубани, заверившие в свое время, что позаботятся о судьбе девочки, его родителей теперь не больно-то жалуют, так что Виктору пришлось искать варианты протезирования. Помог благотворительный фонд, куда документы Сони Куливец направили с подачи минзравсоцразвития.
Путь к этому был долгим и тернистым, - поясняет он. - Мне помогали сотни людей, которых тронула судьба Сони. И мы безмерно всем им благодарны.
В Германии они провели целый месяц. Первый протез нефункциональный, это подготовка к сенсорному, биометрическому протезу, который, верит Виктор, в свое время изготовят для дочки.
В Германии давно освоили подобные технологии, - говорит он. - Уже через год нас приглашают на новое протезирование. Надеемся, что добрые люди помогут нам собрать деньги. Да и государство, считаю, не должно стоять в стороне. Ведь речь идет о высокотехнологичной помощи, которую, к сожалению, в нашей стране пока оказать не могут. Уже и счет нам выдали: протезирование будет стоить 29 тысяч евро.
Первый протез, хотя и нефункциональный, но очень удобный. Он изготовлен из силикона, крепится на груди. Ручка подвижна в плечевом суставе и сгибается в локте. А искусственные пальчики гнутся и могут фиксироваться на велосипеде.
Надеюсь, дочка скоро научится на нем ездить, - говорит Виктор. - Мы с женой сделаем все, чтобы наша Сонечка не чувствовала себя ущербной.
Соня живет в станице Холмской Абинского района вместе с папой, мамой, бабушкой и старшей сестричкой, 12-летней Викой, которая учит ее читать. В садик девочка не ходит: за ней приглядывают мама, бабушка и старшая сестра. До протезирования инвалидность малышки была очень заметна: она плохо держала равновесие, часто падала, а теперь, надеются родители, все будет в порядке.
Кстати
Возвращения Куливцов из Германии с нетерпением ждал Никитка Гришков из Апшеронска, которому в той же больнице, где лежала Соня ампутировали обе ножки. Это произошло 30 января 2008 года, вскоре по заявлению мамы возбудили уголовное дело в отношении районных медиков, затянувших с отправкой тяжело больного мальчика в Краснодар. Расследование длилось долго, а потом дело закрыли.
Сейчас Никитке шесть с половиной лет и он в этом году собирается пойти в школу. Больше года мама возила его на коляске, а потом он научился ходить на протезах. Протезирование проводили в Санкт-Петербурге, где Нина Гришкова с сынишкой были уже четыре раза. Она мечтает о протезировании за рубежом, но где взять на это деньги?
В Германии я специально для Нины информацию собирал, - говорит Виктор Куливец. - Там такие протезы научились делать, что человек на них бегать может. Никитка ведь футболистом мечтал стать, он на них и мяч сможет гонять спокойно. Мне так и сказали: обращайтесь к благотворителям, ищите средства - и приезжайте.
У меня все хорошо. Учусь - на четверки и пятерки. Люблю уроки рисования, литературу и английский, - щебечет в трубку Сонечка Куливец. Мы позвонили девочке, чтобы поздравить ее с днем рождения - 2 ноября ей исполнилось 9 лет!
Когда Соне было два месяца, медики поставили ей диагноз «коклюш». Но анестезиолог и медсестра, к которым привезли ребенка, неправильно установили девочке катетер в правую руку для введения лекарства. В результате образовался тромб. Медики пытались исправить ситуацию, но безуспешно. Ручку крохе пришлось ампутировать.
После широкой огласки трагедии в СМИ п , крупные медицинские чиновники тогда лишились занимаемых должностей. Врач-анестезиолог, обвиняемый в смерти малышки, и вовсе вскрыл себе вены в краснодарском СИЗО . А родители девочки, потеряв веру во врачей, стали искать клиники, в которых могут изготовить протез для дочки. И такая нашлась в Германии. Здесь для Сони уже изготовили не одну искусственную ручку, которая выглядит как настоящая. Финансирует протезирование один российский банк, который сразу же после ЧП связался с родителями девочки и предложил свою помощь.
Куливцы, как и девять лет назад, живут в том же доме в поселке Холмском Абинского района. Старые «Жигули » сменили на новую «Приору». Глава семьи Виктор также занимается ремонтом топливного оборудования, его супруга Наталья - домохозяйка. А их дети - старшая Вика и младшая - Соня, ходят в школу. Первая - в 11 класс, вторая - в третий.
По утрам отвожу своих девочек в школу, а после обеда еду за Соней, - рассказывает Виктор Куливец. - Вика то с друзьями встретится, то на дополнительные уроки остается - у нее ведь ЕГЭ впереди, готовится к экзаменам. А Соня часто просит не забирать ее, мол, она уже взрослая, сама до дома дойдет. Школа ведь рядом. Но я все равно мчусь за ней.
Этим летом Виктор ездил в пятый раз в Германию , где в одной из лучших клиник мира девочке делают протез.
Меняем его раз в два года, вот, снова срок подошел, - говорит Виктор. - Сейчас нам уже подростковый изготовили. Цена на протез доходит до 34 тысяч евро. Если бы не банк ВТБ , который нам уже столько лет помогает, даже не знаю, как бы мы справлялись. Наша семья очень благодарна ему! И, кстати, пользуясь случаем, хочу через вашу газету поблагодарить руководство этого финансового учреждения. А еще в немецкой клинике мы подружились с переводчицей Натальей, у нее трое сыновей. С мальчиками Соня обычно играет, когда приезжаем в Германию. Она у нас очень общительный ребенок. И абсолютно здоровый.
На девятый день рождения Соня подарков не просила.
Говорит мне, папа, ты мне итак все покупаешь, - рассказывает Виктор Куливец. - Но мы с мамой приготовили дочке подарок. А еще она хочет собрать всех своих друзей и чуть ли не весь класс позвать в гости. Хорошо, что каникулы в школе. Так что стол будем дома накрывать со сладостями, выпечкой, лимонадом и конечно же. Но и салаты и разные мясные блюда тоже будут - Сонечка в еде не привередливая, все ест.
Я у родителей ничего в подарок не просила, у меня ведь почти все есть. И фотоаппарат, и телефон, - Виктор передает трубку младшей дочери. - У меня еще много карандашей и красок. Рисовать люблю. И уроки ИЗО тоже люблю. Рисую цветы, дома, а еще открытки. Картины свои маме с папой дарю. А в классе у меня 24 человека, недавно к нам новенькая девочка Саша пришла. Я с ней подружилась, хочу ее в гости позвать.
КСТАТИ
Папа Сони: " Кто хочет узнать как мы живем? Приезжайте"
Чего только за последние годы не писали про семью Куливец в сети. Виктора и Наталью даже «разводили». Мол, пара больше не живет вместе, а Соню воспитывает одна мама.
Глупости все это. Кто хочет узнать, как мы живем, милости просим в гости. Мы каждый вечер дома, - улыбнулся Виктор Куливец.
Проходит сейчас обследование в Москве - в Российской детской клинической больнице. В начале следующей недели врачи РДКБ назначат девочке лечение. Но начать протезирование, по оценке специалистов, можно будет не раньше чем через полтора года.
Доктора отказываются что-то говорить о Соне, пока не проведено полное обследование. В среду Сонечка уже прошла УЗИ и ЭКГ, но на все анализы уйдет как минимум неделя. Несмотря на то что интервалы между процедурами не больше двух часов, Соня переносит все стойко. Как любой ребенок-грудничок, смеется, агукает и улыбается родителям.
Главврач объяснил нам, что сначала нужно сделать обследование, посмотреть, в каком состоянии сосуды. А потом врачи составят программу реабилитации для Сони: назначат массаж, чтобы развивать мышцы, пропишут все процедуры и определятся с протезированием. Чтобы изготовить первые муляжи, ребенку должно исполниться хотя бы два года. Но у нас сложность в том, что у Сони вообще нет руки, даже кости нет, - говорит .
Сейчас Соня чувствует себя нормально. Вместе с мамой и папой она живет в отдельном боксе отделения микрохирургии. Родители попытались, насколько это возможно, приблизить казенную обстановку к домашней - Сонечка лежит на ярком развивающем коврике, вокруг - ее любимые игрушки, и даже в больнице мама Наташа старается одевать дочку в нарядные костюмчики. В тесном боксе кроме детской кроватки стоят две взрослые - для Натальи и Виктора. От гостиничного номера, который предлагала краснодарская администрация, родители Сони отказались, чтобы ни на минуту не оставлять ребенка.
Я ожидал, что перелет в Москву дастся труднее, - говорит Виктор Куливец. - Соня у нас капризная девочка, на машине никуда не могу ее вывезти, крик поднимает. Но в самолете ей понравилось, она и спала, и играла.
То, что ампутация руки была врачебной ошибкой, признал министр здравоохранения и социального развития Михаил Зурабов. Прокуратура возбудила уголовное дело по статье 118 Уголовного кодекса "Причинение тяжкого вреда здоровью по неосторожности". В суде Соню будет защищать адвокат Анатолий Кучерена.
Отец Сони и все, кто сейчас лечит девочку, уверены: в том, что случилось с ребенком, полностью виноваты краснодарские врачи.
С Нового года у меня полностью поменялось мировоззрение. Я ни с кем не поругался, ни на кого не повысил голос, - говорит Виктор Куливец. - Все, что нужно для моего ребенка, я сделаю сам. Я благодарен за то, что нам помогают, что нас вызвали в РДКБ, потому что мы как раз собирались искать, где можно пройти такое обследование. Я езжу по ортопедическим клиникам, узнаю, что можно сделать.
Виктору пришлось оставить работу - он занимался установкой газового оборудования и наладкой дизелей. Сейчас семья живет на собственные сбережения. К тем деньгам, что перечисляют для Сони, еще не притрагивались: будут расходовать их только на лечение. Старшая дочь Виктора и Натальи осталась с бабушкой. Последнее время она просит родителей об одном: "Сделайте сестренке ручку".
Я, конечно, хотел бы, чтобы ребенку пересадили донорскую руку, как нам предлагали испанские врачи, но не хочу экспериментировать над своей дочерью. До сих пор детям таких операций не делали. Чтобы мы решились на это, операция должна быть поставлена на поток.
Наталья и Виктор очень благодарны всем, кто помогает их семье, но тем не менее надеются только на себя. Одно из самых страшных их воспоминаний - как краснодарские врачи предлагали им отказаться от дочери и оставить ее умирать в больнице.
Наташа лет десять проработала в реабилитационном центре, занималась брошенными детьми. Мы и подарки им дарили, мы хорошо знаем, как тяжело им приходится, - говорит Виктор. - Поэтому, когда после всего мы услышали: "Отказывайтесь от ребенка", - нам было этого не понять. Какой бы ни был ребенок, все равно он наш!
У меня все хорошо. Учусь - на четверки и пятерки. Люблю уроки рисования, литературу и английский, - щебечет в трубку Сонечка Куливец. Мы позвонили девочке, чтобы поздравить ее с днем рождения - 2 ноября ей исполнилось 9 лет!
Когда Соне было два месяца, медики поставили ей диагноз «коклюш». Но анестезиолог и медсестра, к которым привезли ребенка, неправильно установили девочке катетер в правую руку для введения лекарства. В результате образовался тромб. Медики пытались исправить ситуацию, но безуспешно. Ручку крохе пришлось ампутировать.
После широкой огласки трагедии в СМИ п , крупные медицинские чиновники тогда лишились занимаемых должностей. Врач-анестезиолог, обвиняемый в смерти малышки, и вовсе вскрыл себе вены в краснодарском СИЗО . А родители девочки, потеряв веру во врачей, стали искать клиники, в которых могут изготовить протез для дочки. И такая нашлась в Германии. Здесь для Сони уже изготовили не одну искусственную ручку, которая выглядит как настоящая. Финансирует протезирование один российский банк, который сразу же после ЧП связался с родителями девочки и предложил свою помощь.
Куливцы, как и девять лет назад, живут в том же доме в поселке Холмском Абинского района. Старые «Жигули » сменили на новую «Приору». Глава семьи Виктор также занимается ремонтом топливного оборудования, его супруга Наталья - домохозяйка. А их дети - старшая Вика и младшая - Соня, ходят в школу. Первая - в 11 класс, вторая - в третий.
По утрам отвожу своих девочек в школу, а после обеда еду за Соней, - рассказывает Виктор Куливец. - Вика то с друзьями встретится, то на дополнительные уроки остается - у нее ведь ЕГЭ впереди, готовится к экзаменам. А Соня часто просит не забирать ее, мол, она уже взрослая, сама до дома дойдет. Школа ведь рядом. Но я все равно мчусь за ней.
Этим летом Виктор ездил в пятый раз в Германию , где в одной из лучших клиник мира девочке делают протез.
Меняем его раз в два года, вот, снова срок подошел, - говорит Виктор. - Сейчас нам уже подростковый изготовили. Цена на протез доходит до 34 тысяч евро. Если бы не банк ВТБ , который нам уже столько лет помогает, даже не знаю, как бы мы справлялись. Наша семья очень благодарна ему! И, кстати, пользуясь случаем, хочу через вашу газету поблагодарить руководство этого финансового учреждения. А еще в немецкой клинике мы подружились с переводчицей Натальей, у нее трое сыновей. С мальчиками Соня обычно играет, когда приезжаем в Германию. Она у нас очень общительный ребенок. И абсолютно здоровый.
На девятый день рождения Соня подарков не просила.
Говорит мне, папа, ты мне итак все покупаешь, - рассказывает Виктор Куливец. - Но мы с мамой приготовили дочке подарок. А еще она хочет собрать всех своих друзей и чуть ли не весь класс позвать в гости. Хорошо, что каникулы в школе. Так что стол будем дома накрывать со сладостями, выпечкой, лимонадом и конечно же. Но и салаты и разные мясные блюда тоже будут - Сонечка в еде не привередливая, все ест.
Я у родителей ничего в подарок не просила, у меня ведь почти все есть. И фотоаппарат, и телефон, - Виктор передает трубку младшей дочери. - У меня еще много карандашей и красок. Рисовать люблю. И уроки ИЗО тоже люблю. Рисую цветы, дома, а еще открытки. Картины свои маме с папой дарю. А в классе у меня 24 человека, недавно к нам новенькая девочка Саша пришла. Я с ней подружилась, хочу ее в гости позвать.
КСТАТИ
Папа Сони: " Кто хочет узнать как мы живем? Приезжайте"
Чего только за последние годы не писали про семью Куливец в сети. Виктора и Наталью даже «разводили». Мол, пара больше не живет вместе, а Соню воспитывает одна мама.
Глупости все это. Кто хочет узнать, как мы живем, милости просим в гости. Мы каждый вечер дома, - улыбнулся Виктор Куливец.